Das Dravet Syndrom wird in der Regel falsch diagnostiziert. Es kann auch mit anderen Mutationen verknüpft werden. Es ist möglicherweise nicht vermeidbar, da es sich um eine genetische Störung handelt. Es handelt sich um eine seltene Form der Epilepsie in der Allgemeinbevölkerung, kann aber etwa 5 Prozent der Patienten mit dem ersten Anfall vor dem Alter von 1 Jahr ausmachen. Es wird angenommen, dass es durch einen Defekt in der Funktion der Natriumkanäle verursacht wird und als eine Form der Kanalelopathie beschrieben wird. Es handelt sich um eine hochpharmakoresistente Epilepsie, was bedeutet, dass die Anfälle schwer zu kontrollieren sind, was bedeutet, dass viele Patienten mit mehr als einem Antiepileptikum behandelt werden. Es reagiert nicht auf herkömmliche Antiepileptika, obwohl frühere Studien gezeigt haben, dass Cannabinoidbehandlungen wirksam sind, um die Anfälle eines Patienten zu stoppen.
In den ersten zehn Jahrzehnten des Lebens oder so können Anfälle sehr häufig und sehr schwierig zu kontrollieren sein. Die Anfälle sind refraktär oder sprechen in der Regel nicht auf Krampfanfälle an. Anfälle beim Dravet-Syndrom sind nicht einfach zu kontrollieren, können aber durch antikonvulsive Medikamente reduziert werden. Nicht krampfhafte Anfälle bei Patienten mit Dravet-Syndrom sind im Vergleich zu anderen Anfallsformen besonders schwer zu behandeln.